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迈可信是一种用于免疫保护acyw135群流脑的四价多糖疫苗。2010年10月，中国国家食品药品监督管理总局批准迈可信—acyw135群脑膜炎球菌多糖疫苗上市。区别于a c群流脑多糖疫苗，迈可信—acyw135群脑膜炎球菌多糖疫苗能为人群提供更有效，更广泛的保护。
流行性脑脊髓膜炎（流脑）是一种脑膜炎双球菌感染脑膜或脑脊髓膜引起的急性呼吸道传染病，主要通过咳嗽、喷嚏、说话等由飞沫直接从空气传播。其中a、c、y、w135是流脑的主要致病血清群。没有流脑疫苗前我国出现过四次流脑流行，20世纪80年代通过接种a群流脑多糖疫苗，避免了80年代中期的流脑暴发流行；以后的流脑流行菌群中c群逐渐占多数，2003年开始使用a c群流脑多糖疫苗，从此没有出现c群流脑的暴发流行；随着我国与外界的社会交流活动频繁，如2008年的奥运会、2010年的世博会引起的跨国人员流动近亿人次，其他国家流行的y、w135菌群可能会随着人群流动在我国出现局部流行，必须有效预防，最简便的手段就是接种多价疫苗。
流脑具有起病急、变化多的特点，即使进行了治愈后，也可能引起脑部损伤，遗留听力下降、耳聋、智力低下等后遗症。甚至可能导致流脑发病后24小时内死亡。
迈可信的接种对象是2周岁以上的婴幼儿，儿童，青少年、经常出国出差旅行的成年人，以及希望得到更广泛流脑保护的人群（2-55周岁人群）。
特别是以下人群，更应该注射迈可信疫苗：
1.2-16周岁的易感人群；
2.居住或者旅居于流脑爆发区域的人群；
3.接触流脑杆菌的科研工作者和生产操作人员；
4.出国读书、旅行的人群，因国外y、w135菌群较为流行；
5.患有无脾综合症的人群；
6.患有补体和人血清备解素因子d缺陷的人群；
7.与由血清群acyw135引起的流脑患者接触的人群。
1.有过敏史，肾脏病，心脏病，活动性肺结核，癫痫，癔症，抽搐、脑炎后遗症以及发热、急性传染病患者；
2.格林巴利综合症患者；
3.年龄低于2周岁的人群。
孕妇和准备怀孕的妇女。
1.高起点：成都康华生物制品股份有限公司一直致力于成为中国疫苗生产技术的领跑者，吸引了一大批拥有丰富经验的专业技术研发人员和生产人员，以及曾多年在成都、兰州等生物制品研究所从事疫苗生产研发工作的疫苗生产专家。
2.高标准：全公司经过多年的潜心研发生产，在以往生产二价流脑疫苗的基础上，以高于欧盟的生产标准，研发出了acyw135群四价流脑疫苗，并通过iii期临床实验，验证各种保护指标均达预期。